進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良醫(yī)生開(kāi)了艾地苯醌和強(qiáng)的
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良，醫(yī)生開(kāi)了艾地苯醌和強(qiáng)的松，看艾地苯醌說(shuō)明書是治腦子問(wèn)題的，那進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良可以吃嗎
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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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史東岳
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醫(yī)生建議：進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種肌肉的遺傳性變性疾病，目前西醫(yī)尚無(wú)特殊有效的針對(duì)性治療手段及藥物。服用強(qiáng)的松是激素類的藥物，對(duì)該病有一定的療效
2018-02-22 13:12
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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