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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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林凱勝 主任醫(yī)師
揭陽市人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科二區(qū)
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進行性肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性疾病，目前治療以延緩進程為主，包括藥物治療、功能鍛煉、物理療法等。當(dāng)身體出現(xiàn)異常時，應(yīng)趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導(dǎo)進行診治，不宜擅自用藥。
2018-04-22 18:56
1.疾病介紹：這是一種由基因突變導(dǎo)致的肌肉變性疾病，表現(xiàn)為肌肉無力和萎縮。
2.藥物治療：應(yīng)用維生素E、肌苷、加蘭他敏等，改善肌肉代謝。
3.功能鍛煉：各關(guān)節(jié)充分被動運動，延緩肌無力和關(guān)節(jié)攣縮。
4.物理療法：針灸、推拿、按摩等，促進血液循環(huán)。
5.飲食調(diào)理：保證營養(yǎng)均衡，多攝入高蛋白、高能量食物。
進行性肌營養(yǎng)不良癥治療較為復(fù)雜，需綜合多種方法，患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療。
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥? 進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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