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肌無力是一種復雜的疾病，其成因多樣，癥狀表現(xiàn)也較為豐富，包括肌肉無力、吞咽困難、表情異常等。成因有自身免疫問題、遺傳因素、感染、藥物影響、神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙等。當身體出現(xiàn)異常時，應趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
1.自身免疫問題：自身免疫系統(tǒng)錯誤攻擊神經(jīng)肌肉接頭，導致乙酰膽堿受體受損，影響信號傳遞，引發(fā)肌無力。
2.遺傳因素：部分肌無力病例與遺傳基因有關，如先天性肌無力綜合征。
3.感染：某些病毒或細菌感染，如流感病毒、肺炎支原體感染，可能誘發(fā)肌無力。
4.藥物影響：某些藥物如青霉胺、氯喹等，可能導致神經(jīng)肌肉傳遞功能障礙，引起肌無力。
5.神經(jīng)肌肉接頭傳遞障礙：乙酰膽堿釋放減少或膽堿酯酶活性過高，都會影響肌肉的正常收縮功能。
總之，肌無力的發(fā)生是多種因素綜合作用的結果。一旦出現(xiàn)相關癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院就診，明確診斷，并采取相應的治療措施。