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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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劉浩慶 醫(yī)師
肇慶市大旺開(kāi)發(fā)區(qū)醫(yī)院
一級(jí)
全科
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神經(jīng)性肌強(qiáng)直的診斷檢查通常依靠臨床表現(xiàn)、神經(jīng)電生理檢查、血液檢查、影像學(xué)檢查及肌肉活檢等。 1. 臨床表現(xiàn)：患者多有肌肉不自主收縮、肌強(qiáng)直、肌肉無(wú)力等癥狀，且癥狀持續(xù)存在，休息后不緩解。 2. 神經(jīng)電生理檢查：如肌電圖，可發(fā)現(xiàn)連續(xù)的高頻放電現(xiàn)象。 3. 血液檢查：包括血常規(guī)、肝腎功能、電解質(zhì)、自身免疫抗體等，以排除其他疾病。 4. 影像學(xué)檢查：如磁共振成像（MRI），有助于觀察肌肉和神經(jīng)的形態(tài)。 5. 肌肉活檢：對(duì)明確肌肉病變的性質(zhì)和程度有重要意義。 綜合運(yùn)用上述多種檢查方法，結(jié)合患者的臨床表現(xiàn)，有助于準(zhǔn)確診斷神經(jīng)性肌強(qiáng)直。一旦確診，應(yīng)及時(shí)采取相應(yīng)的治療措施，改善患者的癥狀和生活質(zhì)量。
2024-11-06 07:26
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是肌強(qiáng)直性肌病? 肌強(qiáng)直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、先天性肌強(qiáng)直和副肌強(qiáng)直癥等。多數(shù)強(qiáng)直性肌病均為一種遺傳性疾病。強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強(qiáng)直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強(qiáng)直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧?xì)胞核內(nèi)移，呈鏈狀排列，肌細(xì)胞大小不一，呈鑲嵌分布，肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊，肌細(xì)胞壞死和再生不明顯。肌強(qiáng)直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下，男性常見(jiàn)睪丸萎縮，但生育力很少下降，因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
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趙黎
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
擅長(zhǎng)： 脊柱、四肢畸形的矯治，脊柱側(cè)彎畸形，髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良 詳情»
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潘瑞福
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院
擅長(zhǎng)：神經(jīng)內(nèi)科疾病，肌肉疾病 詳情»
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沈君
主任醫(yī)師 教授
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
擅長(zhǎng)：從事放射影像學(xué)診斷工作25年，擅長(zhǎng)全身各系統(tǒng)疾病的影像學(xué)診斷 詳情»
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