色先锋男人资源一区二区资源管理,亚洲伊人久久婷婷五月

進行性脊髓性肌萎縮癥有何癥狀表現(xiàn)

2024-11-05 15:21 點擊掃描二維碼更精彩

問題：

進行性脊髓性肌萎縮癥的癥狀有哪些

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

孫克來醫(yī)師

曹妃甸區(qū)六農(nóng)場醫(yī)院

其他

全科

進行性脊髓性肌萎縮癥是一種嚴重的神經(jīng)肌肉疾病，其癥狀表現(xiàn)多樣，主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、吞咽困難、呼吸困難、肢體震顫等。 1.肌肉無力：患者常首先出現(xiàn)四肢近端無力，表現(xiàn)為行走、跑步、爬樓梯等動作困難，逐漸發(fā)展為無法站立和行走。 2.肌肉萎縮：受累肌肉逐漸萎縮，外觀上可見肢體變細，尤其是手部、足部和肩部的肌肉。 3.吞咽困難：吞咽肌肉無力，導致進食時容易嗆咳，嚴重時可能無法正常進食。 4.呼吸困難：呼吸肌受累，出現(xiàn)呼吸費力、呼吸頻率加快，晚期可能需要輔助呼吸。 5.肢體震顫：部分患者可能出現(xiàn)肢體不自主的震顫。總之，進行性脊髓性肌萎縮癥的癥狀會逐漸加重，嚴重影響患者的生活質(zhì)量。一旦出現(xiàn)相關癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，以便盡早診斷和治療。
2024-11-05 17:28

咨詢相關醫(yī)生

就醫(yī)問藥

針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題

什么是脊髓性肌萎縮? 　　脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細胞變性引起進行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時可能有幫助。查看全文»

疾病癥狀：肌肉萎縮肌無力

推薦醫(yī)生 更多»

程海英
主任醫(yī)師 教授

首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

擅長：術后神經(jīng)損傷、痿病、慢阻肺纖維化、疼痛、面癱。詳情»
肖勤
主任醫(yī)師 教授

上海交通大學醫(yī)學院附屬瑞金醫(yī)院

擅長：帕金森氏病、肌萎縮、神經(jīng)內(nèi)科常見疾病詳情»
洪銘范
主任醫(yī)師 教授

廣東藥科大學附屬第一醫(yī)院

擅長：肝豆狀核變性、中風及其并發(fā)癥、肌無力、神經(jīng)免疫性疾病、頭痛、詳情»