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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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孫克來 醫(yī)師
曹妃甸區(qū)六農(nóng)場醫(yī)院
其他
全科
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神經(jīng)性肌強直的癥狀較為多樣，主要包括肌肉持續(xù)性收縮、肌肉痙攣、肌肉無力、運動障礙、感覺異常等。 1.肌肉持續(xù)性收縮：肌肉不自主地長時間處于緊張狀態(tài)，難以放松。 2.肌肉痙攣：肌肉突然、不自主地強烈收縮，引起疼痛。 3.肌肉無力：肌肉力量減弱，影響正?；顒印?4.運動障礙：如動作笨拙、不協(xié)調(diào)，行走困難。 5.感覺異常：可能出現(xiàn)麻木、刺痛、燒灼感等。 6.睡眠障礙：因肌肉癥狀影響睡眠質(zhì)量。 總之，神經(jīng)性肌強直的癥狀會對患者的生活造成較大影響。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時前往正規(guī)醫(yī)院的神經(jīng)內(nèi)科就診，進行相關(guān)檢查和診斷，以便盡早開展治療，改善癥狀，提高生活質(zhì)量。
2024-11-06 01:22
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌強直性肌病? 肌強直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強直性肌營養(yǎng)不良癥、先天性肌強直和副肌強直癥等。多數(shù)強直性肌病均為一種遺傳性疾病。強直性肌營養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧?xì)胞核內(nèi)移，呈鏈狀排列，肌細(xì)胞大小不一，呈鑲嵌分布，肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊，肌細(xì)胞壞死和再生不明顯。肌強直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下，男性常見睪丸萎縮，但生育力很少下降，因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
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