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如何診斷檢查包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病

包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病如何診斷檢查

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    孫克來 醫(yī)師

    曹妃甸區(qū)六農(nóng)場醫(yī)院

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    全科

    包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的診斷檢查較為復雜,通常需要綜合臨床癥狀、體征、實驗室檢查、影像學檢查、肌肉活檢等多種方法。包括血清肌酶檢測、肌電圖檢查、磁共振成像(MRI)、基因檢測以及肌肉病理分析等。 1. 臨床癥狀:患者常表現(xiàn)為進行性肌無力、肌肉萎縮,多以下肢近端肌肉受累為主。 2. 血清肌酶檢測:如肌酸激酶、乳酸脫氫酶等,升高程度可能不同。 3. 肌電圖檢查:有助于判斷肌肉的電生理活動是否異常。 4. 磁共振成像(MRI):可顯示肌肉的病變范圍和程度。 5. 基因檢測:對遺傳性包涵體肌病的診斷有重要意義。 6. 肌肉活檢:是確診的關鍵,可觀察到特征性的病理改變。 總之,對于疑似包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病的患者,需要通過多種檢查手段相互印證,以明確診斷,為后續(xù)治療提供依據(jù)。

    2024-11-05 18:18
就醫(yī)問藥

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什么是包涵體肌炎?   包涵體肌炎(inclusion body myositis IBM)是一種特發(fā)性炎癥性肌病特殊類型。Adams等(1965)首先報道了此病的細胞質(zhì)內(nèi)和核內(nèi)包涵體病理特征,并注意到該病的許多特征性臨床表現(xiàn)。IBM約占炎癥性肌病患者l/3,尤其男性患者。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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  • 林發(fā)清

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    上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院

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  • 莫建偉

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孟祥建 / 主任醫(yī)師

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擅長:公立三甲,西北大學第 一醫(yī)院,擅長對小兒癲癇,頑固性癲癇,繼發(fā)性癲癇,顳葉性癲癇,小兒腦癱、三叉神經(jīng)痛、帕金森等神經(jīng)疾病等的手術治療

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