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脊髓性肌萎縮有哪些癥狀表現(xiàn)

2024-11-05 14:14 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

脊髓性肌萎縮的癥狀有哪些

回答1
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孫克來醫(yī)師

曹妃甸區(qū)六農(nóng)場醫(yī)院

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脊髓性肌萎縮是一種嚴(yán)重的神經(jīng)肌肉疾病，癥狀多樣，主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、運(yùn)動(dòng)功能障礙、吞咽和呼吸困難、脊柱側(cè)彎等。 1. 肌肉無力：患者早期常表現(xiàn)為四肢近端無力，如上肢抬舉困難，下肢站立、行走費(fèi)力。 2. 肌肉萎縮：隨著病情進(jìn)展，肌肉逐漸萎縮，肢體變細(xì)。 3. 運(yùn)動(dòng)功能障礙：動(dòng)作笨拙，難以完成精細(xì)動(dòng)作，如扣扣子、拿筷子等。 4. 吞咽和呼吸困難：累及呼吸肌和吞咽肌，導(dǎo)致吞咽困難，易嗆咳，呼吸費(fèi)力。 5. 脊柱側(cè)彎：由于肌肉無力，脊柱失去支撐，容易出現(xiàn)側(cè)彎。總之，脊髓性肌萎縮的癥狀會(huì)逐漸加重，影響患者的生活質(zhì)量和生存能力。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行專業(yè)的診斷和治療。
2024-11-05 21:56

就醫(yī)問藥

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什么是脊髓性肌萎縮? 　　脊髓性肌萎縮是脊髓和腦干的神經(jīng)細(xì)胞變性引起進(jìn)行性肌無力和萎縮的遺傳性疾病。確切原因仍不清楚。有人記述本病的常染色體顯性或隱性遺傳特征。癥狀首先出現(xiàn)在嬰兒期和兒童期。脊髓性肌萎縮沒有特異性的治療方法。物理治療、戴足托和其他特殊裝置有時(shí)可能有幫助。查看全文»

疾病癥狀：肌肉萎縮肌無力

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主任醫(yī)師 教授

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擅長：肝豆?fàn)詈俗冃?、中風(fēng)及其并發(fā)癥、肌無力、神經(jīng)免疫性疾病、頭痛、詳情»