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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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運動神經元病的診斷檢查較為復雜，通常需要綜合臨床癥狀、神經電生理檢查、影像學檢查、血液檢查及肌肉活檢等多種方法。 1.臨床癥狀：觀察患者是否有肌肉無力、萎縮、吞咽困難、呼吸困難等表現(xiàn)。 2.神經電生理檢查：包括肌電圖、神經傳導速度測定等，以評估神經和肌肉的功能。 3.影像學檢查：如頭顱和脊髓的磁共振成像（MRI），有助于排除其他可能的病變。 4.血液檢查：檢測血常規(guī)、生化指標、自身抗體等，排查其他潛在疾病。 5.肌肉活檢：對部分病例，通過活檢明確肌肉病變的性質和程度。 總之，運動神經元病的診斷需要綜合多種檢查手段，以準確判斷病情，為后續(xù)治療提供依據(jù)?；颊呷舫霈F(xiàn)相關癥狀，應及時到正規(guī)醫(yī)院的神經內科就診。
2024-11-04 19:25
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
