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遺傳性線粒體腦肌病有何癥狀表現(xiàn)

2024-11-05 14:54 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

疾?。?/label> 肌病

問題：

遺傳性線粒體腦肌病的癥狀有哪些

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價

吳志全主治醫(yī)師

河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

二級甲等

兒科

遺傳性線粒體腦肌病的癥狀多樣，包括肌無力、癲癇發(fā)作、視力聽力障礙、認(rèn)知功能下降、卒中樣發(fā)作等。 1.肌無力：患者常感到肌肉無力，尤其是四肢近端肌肉，影響日常活動和運(yùn)動能力。 2.癲癇發(fā)作：可能表現(xiàn)為全身性或部分性癲癇，發(fā)作形式多樣。 3.視力聽力障礙：視力可能出現(xiàn)下降、視野缺損，聽力也可能受損。 4.認(rèn)知功能下降：如記憶力減退、注意力不集中、思維遲緩等。 5.卒中樣發(fā)作：突然出現(xiàn)類似腦卒中的癥狀，如偏癱、失語等。總之，遺傳性線粒體腦肌病的癥狀復(fù)雜多樣，且可能隨著病情進(jìn)展而加重。一旦出現(xiàn)可疑癥狀，應(yīng)及時到正規(guī)醫(yī)院就診，進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷。
2024-11-05 22:08

就醫(yī)問藥

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什么是肌病? 　　肌病是指肌肉的原發(fā)性結(jié)構(gòu)或功能性病變，中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)、下運(yùn)動神經(jīng)元、末梢神經(jīng)及神經(jīng)肌肉接頭處所致繼發(fā)性肌軟弱等都包括在內(nèi)。根據(jù)臨床和實(shí)驗(yàn)室檢查特征，可對肌病與其他運(yùn)動神經(jīng)元疾病進(jìn)行鑒別。臨床上肌病可分為遺傳性和獲得性兩大類。查看全文»

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徐德隆
主任醫(yī)師 教授

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邵明
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