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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級(jí)甲等
兒科
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遺傳性線粒體腦肌病的癥狀多樣，包括肌無(wú)力、癲癇發(fā)作、視力聽(tīng)力障礙、認(rèn)知功能下降、卒中樣發(fā)作等。 1.肌無(wú)力：患者常感到肌肉無(wú)力，尤其是四肢近端肌肉，影響日?；顒?dòng)和運(yùn)動(dòng)能力。 2.癲癇發(fā)作：可能表現(xiàn)為全身性或部分性癲癇，發(fā)作形式多樣。 3.視力聽(tīng)力障礙：視力可能出現(xiàn)下降、視野缺損，聽(tīng)力也可能受損。 4.認(rèn)知功能下降：如記憶力減退、注意力不集中、思維遲緩等。 5.卒中樣發(fā)作：突然出現(xiàn)類(lèi)似腦卒中的癥狀，如偏癱、失語(yǔ)等。 總之，遺傳性線粒體腦肌病的癥狀復(fù)雜多樣，且可能隨著病情進(jìn)展而加重。一旦出現(xiàn)可疑癥狀，應(yīng)及時(shí)到正規(guī)醫(yī)院就診，進(jìn)行相關(guān)檢查和診斷。
2024-11-05 22:08
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就醫(yī)問(wèn)藥
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