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半乳糖血癥的有效治療手段有哪些

半乳糖血癥的治療方法有哪些

  • 回答1

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    吳志全 主治醫(yī)師

    河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    兒科

    半乳糖血癥是一種由于基因突變導(dǎo)致半乳糖代謝障礙的遺傳性疾病。治療方法包括飲食調(diào)整、藥物治療、定期監(jiān)測(cè)、預(yù)防并發(fā)癥以及必要時(shí)的手術(shù)治療等。 1.飲食調(diào)整:嚴(yán)格限制乳糖和半乳糖的攝入,避免食用乳制品、動(dòng)物奶、含乳糖的食品。 2.藥物治療:使用抗生素預(yù)防感染,如阿莫西林、頭孢克洛、紅霉素等;補(bǔ)充維生素,如維生素 D、維生素 E 等。 3.定期監(jiān)測(cè):定期檢測(cè)血液中半乳糖、葡萄糖的水平,以及肝腎功能等。 4.預(yù)防并發(fā)癥:密切關(guān)注患兒的生長(zhǎng)發(fā)育,預(yù)防白內(nèi)障、智力障礙等并發(fā)癥。 5.手術(shù)治療:在某些嚴(yán)重情況下,可能需要進(jìn)行肝移植手術(shù)。 總之,半乳糖血癥的治療需要綜合多種方法,并且要長(zhǎng)期堅(jiān)持。家長(zhǎng)和患者應(yīng)積極配合醫(yī)生的治療方案,以提高生活質(zhì)量,減少并發(fā)癥的發(fā)生。

    2024-11-06 06:52
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是半乳糖血癥?   半乳糖血癥(galactosemia)是由于半乳糖代謝途徑中酶的缺陷所造成的遺傳代謝病,其發(fā)病率約為1/40000。依據(jù)酶的缺陷不同分為3型,均為常染色體隱性遺傳病,半乳糖血癥的臨床表現(xiàn)為黃疸、肝脾大、低血糖和肝功能異常。其中以半乳糖-1-磷酸尿苷酰轉(zhuǎn)移酶缺乏最為多見(jiàn),在新生兒中發(fā)病率為1/10000~1/30000,且病情嚴(yán)重?! ∈澄镏械陌肴樘侵饕獊?lái)自奶類(lèi)所含的乳糖。哺乳嬰兒所需能量的20%由乳類(lèi)中的乳糖提供。正常情況下,乳糖進(jìn)入腸道后即被水解成半乳糖和葡萄糖經(jīng)腸黏膜吸收。半乳 查看全文»

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