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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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吳志全 主治醫(yī)師
河北醫(yī)科大學(xué)附屬平安醫(yī)院
二級甲等
兒科
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神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病的診斷檢查方法多樣，包括臨床癥狀評估、家族病史調(diào)查、影像學(xué)檢查、實驗室檢測、基因檢測等。 1.臨床癥狀評估：觀察患者的運動、感覺、認知、平衡等方面的異常表現(xiàn)。 2.家族病史調(diào)查：了解家族中是否有類似疾病患者，繪制家族遺傳圖譜。 3.影像學(xué)檢查：如頭顱 CT、MRI 等，查看腦部結(jié)構(gòu)有無病變。 4.實驗室檢測：包括腦脊液檢查，檢測生化指標和細胞成分。 5.基因檢測：明確是否存在致病基因，是重要的診斷手段。 通過綜合運用這些診斷檢查方法，能夠較為準確地診斷神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病，為后續(xù)的治療和干預(yù)提供依據(jù)。
2024-11-05 08:11
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針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是遺傳病? 人類遺傳病也稱基因病(genetic disease)，是指人類生殖細胞或受精卵細胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)在數(shù)量、結(jié)構(gòu)或功能上發(fā)生改變，而導(dǎo)致個體發(fā)育異常的臨床疾病。相應(yīng)神經(jīng)系統(tǒng)遺傳病(genetic disease of the nervous systems)即指引起神經(jīng)系統(tǒng)功能缺陷為主要臨床表現(xiàn)的一類疾病。其不同于非遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)先天性疾病和家族性疾病。 查看全文»
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