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回答1
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賀常見 主治醫(yī)師
中原油田婦幼保健院
一級
內科
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運動神經元病是一種較為復雜的神經系統(tǒng)疾病，患者出現(xiàn)全身多處肌肉萎縮、四肢無力、走路不穩(wěn)等癥狀。對于能否服用珍寶丸，需要綜合多方面因素考慮，包括病情嚴重程度、個體體質、藥物相互作用、治療方案以及藥物安全性等。 1. 病情嚴重程度：如果病情處于早期，癥狀相對較輕，可能需要在醫(yī)生評估后謹慎使用珍寶丸。但如果病情嚴重，單純依靠珍寶丸可能效果不佳。 2. 個體體質：不同患者對藥物的反應不同。有些患者可能對珍寶丸中的成分過敏或不耐受，導致不良反應。 3. 藥物相互作用：患者可能正在使用其他治療藥物，如利魯唑、依達拉奉等，珍寶丸與這些藥物同時使用可能產生相互作用，影響療效或增加副作用風險。 4. 治療方案：運動神經元病的治療通常是綜合性的，包括藥物治療、康復訓練、營養(yǎng)支持等。珍寶丸可能只是輔助治療的一部分，不能替代主要的治療方法。 5. 藥物安全性：珍寶丸的安全性和有效性在運動神經元病中的研究相對較少，使用時需要密切觀察患者的反應。 總之，對于運動神經元病患者能否服用珍寶丸，不能一概而論，需要在醫(yī)生的指導下，綜合評估患者的具體情況后決定。同時，患者應積極配合醫(yī)生的綜合治療方案，以延緩病情進展，提高生活質量。
2024-11-25 19:47
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什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
