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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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張俊相 住院醫(yī)師
威縣婦女兒童醫(yī)院
二級(jí)甲等
外科
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其治療具有一定挑戰(zhàn)性，但通過綜合治療手段，多數(shù)患者病情可得到有效控制和改善。治療方法包括藥物治療、胸腺切除、血漿置換等。 1. 疾病原理：自身免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的受體，導(dǎo)致肌肉無力。 2. 藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明，可改善肌肉無力癥狀；糖皮質(zhì)激素如潑尼松，能抑制免疫反應(yīng)；免疫抑制劑如環(huán)孢素，調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)。 3. 胸腺切除：若胸腺存在異常，手術(shù)切除有助于病情控制。 4. 血漿置換：能迅速清除體內(nèi)致病抗體，緩解癥狀。 5. 康復(fù)訓(xùn)練：適度的康復(fù)訓(xùn)練有助于維持肌肉功能。 重癥肌無力雖無法完全根治，但通過規(guī)范治療和管理，患者能提高生活質(zhì)量，回歸正常生活?；颊邞?yīng)樹立信心，積極配合治療，并定期復(fù)查。
2024-11-05 18:39
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個(gè)人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時(shí)，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時(shí)，醫(yī)生會(huì)懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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