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重癥肌無力和多發(fā)性肌炎在發(fā)病機制、癥狀表現(xiàn)、診斷方法、治療手段及預后等方面存在差異。自行處理身體不適可能加重病情，及時就醫(yī)并遵循醫(yī)生的治療方案是關鍵。
1.發(fā)病機制：重癥肌無力是神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙所致的自身免疫性疾病，與神經(jīng)介質(zhì)異常有關；多發(fā)性肌炎是骨骼肌的炎癥性病變，可能與自身免疫機制相關，但具體病因不明。
2.癥狀表現(xiàn)：重癥肌無力主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，癥狀有波動性；多發(fā)性肌炎常有肌肉疼痛、無力、關節(jié)疼痛和肌萎縮。
3.診斷方法：重癥肌無力可通過新斯的明試驗、重復神經(jīng)電刺激等檢查確診；多發(fā)性肌炎依靠肌酶檢測、肌電圖、肌肉活檢等。
4.治療手段：重癥肌無力常用溴吡斯的明、潑尼松、免疫球蛋白等；多發(fā)性肌炎常使用潑尼松、甲氨蝶呤、環(huán)磷酰胺等藥物。
5.預后：重癥肌無力經(jīng)規(guī)范治療可較好控制病情，但部分可能復發(fā)；多發(fā)性肌炎部分患者可完全緩解，部分可能遺留肌肉無力。
總之，重癥肌無力和多發(fā)性肌炎是兩種不同的疾病，需通過專業(yè)檢查明確診斷，并采取針對性治療。