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運動神經元病后期有哪些癥狀?強肌返本湯是否有用?

運動神經元病后期癥狀有哪些?我一個朋友患有運動神經元,生活不能自理了,這后期癥狀是什么,強肌返本湯后期還有用嗎?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    史藝紅 主治醫(yī)師

    河北省邢臺市威縣人民醫(yī)院

    二級甲等

    婦科

    運動神經元病是一種較為嚴重的神經系統(tǒng)疾病,后期癥狀多樣,包括肌肉無力、吞咽困難、呼吸困難等。強肌返本湯的效果缺乏科學依據。 1.肌肉無力:患者全身肌肉逐漸萎縮,肢體無力加重,難以完成日常動作。 2.吞咽困難:吞咽肌肉功能減退,導致進食和飲水困難,易引起嗆咳和誤吸。 3.呼吸困難:呼吸肌受累,呼吸功能下降,可能需要輔助呼吸。 4.語言障礙:發(fā)音不清,甚至完全喪失語言能力。 5.肌肉痙攣:肌肉出現不自主的收縮和抽搐,增加患者痛苦。 運動神經元病后期癥狀嚴重影響患者生活質量,目前的治療主要是緩解癥狀、延緩病情進展?;颊邞皶r就醫(yī),遵循醫(yī)生建議進行綜合治療,不要盲目相信未經科學證實的方法。

    2024-11-10 17:53
就醫(yī)問藥

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什么是運動神經元病?   運動神經元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬,人群患病率(4~6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院

    擅長:腦血管疾病、眩暈、頭痛、植物神經系統(tǒng)疾病及神經內科疑難雜癥 詳情»

  • 程海英

    主任醫(yī)師 教授

    首都醫(yī)科大學附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

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    主任醫(yī)師 副教授

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擅長:公立三甲,陜西省中醫(yī)醫(yī)院,擅長小兒癲癇,頑固性癲癇,繼發(fā)性癲癇,老年癲癇病,外傷性癲癇等三叉神經痛疾病

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擅長:癲癇、三叉神經痛、頭痛、高血壓、糖尿病、腦血管疾病、癡呆、面肌痙攣、肌無力、神經性頭痛、腦萎縮、視神經萎縮、腦梗后遺癥、神經損傷、肌肉萎縮、多系統(tǒng)萎縮、難治性頭暈頭痛、坐骨神經痛 面神經麻痹等多種神經系統(tǒng)疾病。

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擅長:公立三甲,西北大學第 一醫(yī)院,擅長對小兒癲癇,頑固性癲癇,繼發(fā)性癲癇,顳葉性癲癇,小兒腦癱、三叉神經痛、帕金森等神經疾病等的手術治療

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