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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病后期有哪些癥狀?強(qiáng)肌返本湯是否有用?

運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病后期癥狀有哪些?我一個(gè)朋友患有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,生活不能自理了,這后期癥狀是什么,強(qiáng)肌返本湯后期還有用嗎?

  • 回答1

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    運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種較為嚴(yán)重的神經(jīng)系統(tǒng)疾病,后期癥狀多樣,包括肌肉無(wú)力、吞咽困難、呼吸困難等。強(qiáng)肌返本湯的效果缺乏科學(xué)依據(jù)。 1.肌肉無(wú)力:患者全身肌肉逐漸萎縮,肢體無(wú)力加重,難以完成日常動(dòng)作。 2.吞咽困難:吞咽肌肉功能減退,導(dǎo)致進(jìn)食和飲水困難,易引起嗆咳和誤吸。 3.呼吸困難:呼吸肌受累,呼吸功能下降,可能需要輔助呼吸。 4.語(yǔ)言障礙:發(fā)音不清,甚至完全喪失語(yǔ)言能力。 5.肌肉痙攣:肌肉出現(xiàn)不自主的收縮和抽搐,增加患者痛苦。 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病后期癥狀嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量,目前的治療主要是緩解癥狀、延緩病情進(jìn)展?;颊邞?yīng)及時(shí)就醫(yī),遵循醫(yī)生建議進(jìn)行綜合治療,不要盲目相信未經(jīng)科學(xué)證實(shí)的方法。

    2024-11-10 17:53
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病?   運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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    首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京中醫(yī)醫(yī)院

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