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脊髓性肌無力是否存在遺傳性

脊髓性肌無力是否存在遺傳性

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評價

    閆振文 副主任醫(yī)師

    中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)科

    脊髓性肌無力一般不具有遺傳性。其診斷較為復(fù)雜,涉及癥狀特點、疲勞實驗、藥物試驗、心臟表現(xiàn)、神經(jīng)系統(tǒng)檢查等方面。身體不適時,應(yīng)盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見,遵循醫(yī)生的建議進(jìn)行治療,切莫自行開處方。
    1. 癥狀特點:患者通常早晨癥狀較輕,下午或傍晚加重,休息后可有一定程度恢復(fù)。
    2. 疲勞實驗:通過讓受累肌群持續(xù)活動,觀察其疲勞程度,有助于明確診斷。
    3. 藥物試驗:比如肌肉注射新斯的明等藥物,觀察肌力變化情況輔助診斷。
    4. 心臟表現(xiàn):若心臟出現(xiàn)相關(guān)受累癥狀,如心律失常等,可作為診斷的參考依據(jù)。
    5. 神經(jīng)系統(tǒng)檢查:未發(fā)現(xiàn)異常對診斷也有一定的參考價值。
    總之,脊髓性肌無力的診斷需要綜合多方面因素判斷。一旦確診,應(yīng)及時在專業(yè)醫(yī)生指導(dǎo)下進(jìn)行治療,包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等,同時注意休息和飲食營養(yǎng)。

    2018-08-15 22:18
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是肌無力?   肌無力是一常見問題,臨床特征為受累的骨骼肌肉極易疲勞,經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù)。以10~35歲最多見,亦有中年以上發(fā)病者。當(dāng)醫(yī)生評估病人是否患肌無力時,應(yīng)尋找能明確疾病的原因,確定是否確實有肌無力存在及肌無力的程度。 查看全文»

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  • 侯世芳

    主任醫(yī)師

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  • 黃德弘

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