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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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李偉周 副主任醫(yī)師
云浮市人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性疾病，治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練、飲食調(diào)整等。 1.藥物治療：使用糖皮質(zhì)激素如潑尼松，能延緩病情進(jìn)展；他達(dá)拉非可緩解部分患者功能性肌肉缺血。 2.康復(fù)訓(xùn)練：通過物理治療、運(yùn)動(dòng)療法增強(qiáng)肌肉力量，改善關(guān)節(jié)活動(dòng)度。 3.飲食調(diào)整：保證營(yíng)養(yǎng)均衡，攝入足夠的蛋白質(zhì)、維生素和礦物質(zhì)。 4.基因治療：處于研究階段，有望為未來治療提供新方向。 5.心理支持：幫助患者保持積極心態(tài)，應(yīng)對(duì)疾病帶來的心理壓力。 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良的治療需要綜合多種方法，患者應(yīng)在正規(guī)醫(yī)院接受專業(yè)治療。
2024-09-27 08:16
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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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