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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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崔立靜 醫(yī)師
中原油田醫(yī)療衛(wèi)生服務(wù)中心光明醫(yī)院
一級(jí)
內(nèi)科
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癲癇的遺傳較為復(fù)雜，涉及多種因素，如遺傳基因、染色體異常、家族遺傳傾向、基因突變、遺傳多態(tài)性等。 1.遺傳基因：某些特定基因的突變或變異可能導(dǎo)致癲癇，如 SCN1A、SCN2A 等基因。 2.染色體異常：染色體結(jié)構(gòu)或數(shù)量的改變，如 21 三體綜合征，可能增加癲癇的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)。 3.家族遺傳傾向：如果家族中有多人患有癲癇，其親屬患病的幾率相對(duì)較高。 4.基因突變：新的基因突變也可能引發(fā)癲癇。 5.遺傳多態(tài)性：個(gè)體之間基因的微小差異，可能影響對(duì)癲癇的易感性。 總之，癲癇的遺傳并非簡(jiǎn)單的單一模式，而是多種遺傳因素相互作用的結(jié)果。對(duì)于有癲癇家族史的人群，應(yīng)提高警惕，如有相關(guān)癥狀及時(shí)就醫(yī)。
2024-11-12 01:51
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