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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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王慶松 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭處傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病，主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其發(fā)病機制、癥狀、診斷、治療和預(yù)防等方面都有特定特點。 1.發(fā)病機制：自身抗體與神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體結(jié)合，導(dǎo)致受體功能障礙。 2.癥狀表現(xiàn)：常見有眼瞼下垂、復(fù)視、吞咽困難、咀嚼無力、抬頭困難、四肢無力等。 3.診斷方法：包括新斯的明試驗、重復(fù)神經(jīng)電刺激、血清抗體檢測等。 4.治療手段：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質(zhì)激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等。胸腺切除也是有效的治療方法之一。 5.預(yù)防措施：避免感染、勞累，保持良好的生活習(xí)慣和心態(tài)。 重癥肌無力雖然會給患者的生活帶來諸多不便，但通過規(guī)范的治療和管理，多數(shù)患者的癥狀可以得到有效控制，提高生活質(zhì)量。
2024-11-13 05:39
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導(dǎo)致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當(dāng)一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當(dāng)肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復(fù)時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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