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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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蔡夢茵 主任醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院
三級甲等
內(nèi)分泌科
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嗜鉻細(xì)胞瘤的患病原因主要包括遺傳因素、胚胎發(fā)育異常、腫瘤單發(fā)或多發(fā)、內(nèi)分泌腺瘤影響等。 1.遺傳因素：部分患者存在相關(guān)基因突變，增加患病風(fēng)險。 2.胚胎發(fā)育異常：胚胎期神經(jīng)嵴細(xì)胞生長發(fā)育異常可引發(fā)。 3.腫瘤特點：腎上腺內(nèi)單發(fā)瘤、雙側(cè)腎上腺和多發(fā)性腫瘤均可能導(dǎo)致。 4.內(nèi)分泌腺瘤影響：如多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤，易合并多種內(nèi)分泌腫瘤。 5.其他因素：目前還有一些未知的潛在因素可能與之相關(guān)。 總之，嗜鉻細(xì)胞瘤的病因較為復(fù)雜，明確病因?qū)τ谠\斷和治療具有重要意義。
2024-09-27 09:44
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什么是嗜鉻細(xì)胞瘤? 嗜鉻細(xì)胞瘤(pheochromocytoma)可是一種產(chǎn)生兒茶酚胺的腫瘤，起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其他部位的嗜鉻組織，這種瘤細(xì)胞能持續(xù)或間斷地釋放大量兒茶酚胺，引起持續(xù)性或陣發(fā)性高血壓和多個器官功能及代謝紊亂。腎上腺髓質(zhì)是瘤最常見的原發(fā)部位，約占80%～90%，但在兒童，腎上腺外腫瘤的發(fā)生率明顯高于成人，可達(dá)30%～40%，約10%小兒嗜鉻細(xì)胞瘤有家族性。約90%患兒為持續(xù)性高血壓。 查看全文»
