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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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彭英 主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經科
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上眼簾重癥肌無力是一種自身免疫性疾病，可能與遺傳、環(huán)境、感染、免疫異常及神經肌肉接頭傳遞障礙等因素有關。當身體出現(xiàn)異常時，應趕緊就醫(yī)，聽從醫(yī)生的指導進行診治，不宜擅自用藥。
2018-03-23 11:57
1.遺傳因素：部分患者存在家族遺傳傾向。
2.環(huán)境因素：如長期接觸某些化學物質或污染物。
3.感染因素：病毒或細菌感染可能誘發(fā)。
4.免疫異常：自身免疫系統(tǒng)紊亂，產生抗體攻擊神經肌肉接頭。
5.神經肌肉接頭傳遞障礙：導致肌肉收縮無力。
治療方法：
1.藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明、糖皮質激素（如潑尼松）、免疫抑制劑（如環(huán)孢素）等，需遵醫(yī)囑使用。
2.血漿置換：清除血液中的有害抗體。
3.胸腺切除：適用于胸腺增生或胸腺瘤患者。
上眼簾重癥肌無力雖難以根治，但通過規(guī)范治療可有效控制癥狀，改善生活質量?；颊邞ㄆ趶筒?，遵醫(yī)囑調整治療方案。
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什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
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