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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評價
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李曉萍 副主任醫(yī)師
南昌大學(xué)第四附屬醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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目前仍存在多種先天性肌病，其致病基因仍未明，對于有些極為少見類型，僅有散發(fā)的個例報道，是否可以確立為具體的疾病實體，值得懷疑。
2016-12-03 12:24
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就醫(yī)問藥
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是先天性肌病? Shy與Magee(1956)以“新型先天性非進(jìn)行性肌病”(new congenital non一progressive myopathy)為題，報告一組綜合征，近二三十年來從形態(tài)學(xué)角度已發(fā)現(xiàn)十余種，先天性肌病的共同特點是：(1)出生時已有病理變化。(2)肌病非進(jìn)行性。(3)形態(tài)學(xué)角度提示是肌病。其實，有些病例是緩解或進(jìn)展，或有神經(jīng)源性背景，并非原發(fā)性肌病。 查看全文»
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