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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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邱金華 主任醫(yī)師
惠州市第一人民醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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肌營養(yǎng)不良，一種遺傳或基因突變引發(fā)的肌肉疾病，特征為肌肉無力和萎縮，治療旨在緩解癥狀和改善生活質(zhì)量，難以完全治愈。治療策略側(cè)重于支持性治療、物理治療、藥物干預以及必要時的外科手術(shù)和呼吸支持。身體不適時，應盡快尋求專業(yè)醫(yī)療意見，遵循醫(yī)生的建議進行治療，切莫自行開處方。
2014-03-02 22:34
1.支持性治療：包括營養(yǎng)管理，確保充足的熱量和蛋白質(zhì)攝入，維持肌肉功能。
2.物理治療：有助于保持關(guān)節(jié)靈活性，增強未受累肌肉的力量，延緩肌肉萎縮進程。
3.藥物干預：如皮質(zhì)類固醇，可暫時改善肌肉力量，但長期使用需謹慎監(jiān)測副作用。
4.外科手術(shù)：用于矯正骨骼畸形，改善姿勢，提高活動能力。
5.呼吸支持：對于晚期患者，可能需要輔助呼吸設備以應對呼吸肌無力。
盡管肌營養(yǎng)不良難以完全治愈，但通過綜合治療方案可以顯著提高患者的生活質(zhì)量和延長生存期。早期診斷和持續(xù)的個性化治療至關(guān)重要。
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什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴重。 查看全文»
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