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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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王藝東 主任醫(yī)師
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)科
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運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病,主要影響運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元,導(dǎo)致肌肉無(wú)力、萎縮等癥狀。目前無(wú)法完全治愈,但可通過多種方法控制病情進(jìn)展。身體不適時(shí),要及時(shí)看醫(yī)生,根據(jù)醫(yī)囑進(jìn)行治療,切勿自己胡亂用藥。
2014-03-01 16:54
1.疾病原理:運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是由于運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損,神經(jīng)信號(hào)傳遞受阻,引起肌肉功能障礙。
2.治療方法:包括藥物治療,如利魯唑、依達(dá)拉奉、甲鈷胺等;物理治療,如康復(fù)訓(xùn)練、按摩等;呼吸支持,如無(wú)創(chuàng)呼吸機(jī)輔助呼吸。
3.藥物效用:利魯唑能延緩病情進(jìn)展;依達(dá)拉奉有一定的神經(jīng)保護(hù)作用;甲鈷胺可營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)。
4.病情監(jiān)測(cè):定期進(jìn)行神經(jīng)功能評(píng)估、肌肉力量檢查等。
5.日常注意:保持良好的生活習(xí)慣,均衡飲食,適當(dāng)鍛煉。
雖然運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病難以根治,但積極治療和科學(xué)護(hù)理能有效改善生活質(zhì)量,延緩病情惡化。患者應(yīng)保持樂觀心態(tài),配合治療。
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針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病? 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病(motor neuron disease,MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級(jí)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元的慢性進(jìn)行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干后組運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元、皮質(zhì)錐體細(xì)胞及錐體。臨床特點(diǎn)為下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的肌萎縮、肌無(wú)力和上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側(cè)索硬化癥、進(jìn)行性脊肌萎縮癥、進(jìn)行性延髓麻痹及原發(fā)性側(cè)索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側(cè)索硬化(amyotrophic lateralsclerosis,ALS)呈全球性分布,年發(fā)病率約2/10萬(wàn),人群患病率(4~6)/10萬(wàn)同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30~60歲起病,男性多見。 查看全文»
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