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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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杜寶新 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級(jí)甲等
腦病一科
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神經(jīng)性肌強(qiáng)直的病因目前尚未完全明確，可能與自身免疫性疾病、遺傳因素、感染、中毒、神經(jīng)損傷等有關(guān)。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時(shí)，請(qǐng)務(wù)必咨詢醫(yī)生，科學(xué)治療。
2016-09-13 14:07
1.自身免疫性疾?。喝缱陨砻庖咝阅X炎等，免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤攻擊神經(jīng)系統(tǒng)，可能引發(fā)神經(jīng)性肌強(qiáng)直。
2.遺傳因素：部分患者存在基因突變，導(dǎo)致神經(jīng)肌肉功能異常。
3.感染：某些病毒或細(xì)菌感染，如帶狀皰疹病毒感染，影響神經(jīng)功能。
4.中毒：長(zhǎng)期接觸重金屬、化學(xué)毒物等，損害神經(jīng)。
5.神經(jīng)損傷：外傷、手術(shù)等造成的神經(jīng)損傷，也可能引起該病。
總之，神經(jīng)性肌強(qiáng)直的病因較為復(fù)雜，多種因素可能單獨(dú)或共同作用導(dǎo)致發(fā)病。
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針對(duì)上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌強(qiáng)直性肌病? 肌強(qiáng)直性肌病(myotonic myopathies)系指受累骨骼肌肉在收縮后不易放松，連續(xù)收縮后減輕或消失，寒冷能使癥狀加重為特征的一組肌肉疾病。包括強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、先天性肌強(qiáng)直和副肌強(qiáng)直癥等。多數(shù)強(qiáng)直性肌病均為一種遺傳性疾病。強(qiáng)直性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為常染色體顯性遺傳。先天性肌強(qiáng)直亦為常染色體顯性遺傳。先天性副肌強(qiáng)直癥為常染色體突變所引起。典型肌肉病理改變?yōu)榧?xì)胞核內(nèi)移，呈鏈狀排列，肌細(xì)胞大小不一，呈鑲嵌分布，肌原纖維往往向一側(cè)退縮形成肌漿塊，肌細(xì)胞壞死和再生不明顯。肌強(qiáng)直性肌病患者約半數(shù)患者伴智力低下，男性常見睪丸萎縮，但生育力很少下降，因此本病能在家族中傳播。玻璃體紅暈為早期特征性表現(xiàn)。 查看全文»
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趙黎
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院
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潘瑞福
主任醫(yī)師 教授
上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬仁濟(jì)醫(yī)院
擅長(zhǎng)：神經(jīng)內(nèi)科疾病，肌肉疾病 詳情»
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沈君
主任醫(yī)師 教授
中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院
擅長(zhǎng)：從事放射影像學(xué)診斷工作25年，擅長(zhǎng)全身各系統(tǒng)疾病的影像學(xué)診斷 詳情»
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