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CYP450的誘導(dǎo)和抑制與藥物毒性關(guān)系密切，包括藥物代謝、血藥濃度、藥效、不良反應(yīng)等。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
1.藥物代謝：誘導(dǎo)加快代謝，藥效可能降低；抑制則減慢代謝，血藥濃度易升高。如苯巴比妥可誘導(dǎo)，西咪替丁可抑制。
2.血藥濃度：抑制使血藥濃度增加，可能增加毒性，如酮康唑。誘導(dǎo)則可能降低濃度。
3.藥效變化：誘導(dǎo)使某些藥物如華法林藥效降低，抑制則可能增強(qiáng)藥效。
4.不良反應(yīng)：抑制可能導(dǎo)致不良反應(yīng)增多，如紅霉素。
5.個(gè)體差異：不同個(gè)體對(duì)CYP450誘導(dǎo)和抑制的反應(yīng)有所不同。
總之，CYP450的誘導(dǎo)和抑制對(duì)藥物毒性影響復(fù)雜，用藥時(shí)需密切監(jiān)測(cè)。