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脊髓小腦性共濟失調(diào)有哪些并發(fā)癥?

脊髓小腦性共濟失調(diào)

脊髓小腦性共濟失調(diào)有哪些并發(fā)癥?

  • 回答1

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    漆微瑋 主治醫(yī)師

    中山大學附屬第一醫(yī)院

    三級甲等

    神經(jīng)一科

    脊髓小腦性共濟失調(diào)可能引發(fā)多種并發(fā)癥,如眼部異常、吞咽困難、脊柱側(cè)彎、精神障礙、睡眠障礙等。健康無小事,身體不適切莫忽視。及時就醫(yī),根據(jù)醫(yī)生指導進行治療,早日恢復健康。
    1.眼部異常:可出現(xiàn)眼球震顫、視力下降等。
    2.吞咽困難:影響進食和營養(yǎng)攝入。
    3.脊柱側(cè)彎:導致體態(tài)改變和疼痛。
    4.精神障礙:如焦慮、抑郁等。
    5.睡眠障礙:包括失眠、多夢等。
    了解這些并發(fā)癥有助于更好地進行疾病管理和治療,患者應(yīng)及時就醫(yī),遵循醫(yī)囑。

    2014-12-19 10:14
就醫(yī)問藥

針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是脊髓小腦性共濟失調(diào)?   脊髓小腦性共濟失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào),動作、言語、眼部活動失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀,發(fā)病率約為1~5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定,其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國,SCA3(也名馬查多-約瑟夫病,MID)是最常見的類型,約占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»

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    主任醫(yī)師 教授

    上海交通大學醫(yī)學院附屬仁濟醫(yī)院

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  • 肖勤

    主任醫(yī)師 教授

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  • 張學勤

    主任醫(yī)師 副教授

    北京同仁醫(yī)院

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