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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)
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漆微瑋 主治醫(yī)師
中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)一科
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脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)可能引發(fā)多種并發(fā)癥，如眼部異常、吞咽困難、脊柱側(cè)彎、精神障礙、睡眠障礙等。健康無小事，身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī)，根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療，早日恢復(fù)健康。
2014-12-19 10:14
1.眼部異常：可出現(xiàn)眼球震顫、視力下降等。
2.吞咽困難：影響進(jìn)食和營養(yǎng)攝入。
3.脊柱側(cè)彎：導(dǎo)致體態(tài)改變和疼痛。
4.精神障礙：如焦慮、抑郁等。
5.睡眠障礙：包括失眠、多夢(mèng)等。
了解這些并發(fā)癥有助于更好地進(jìn)行疾病管理和治療，患者應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，遵循醫(yī)囑。
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什么是脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)? 脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào)，動(dòng)作、言語、眼部活動(dòng)失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀，發(fā)病率約為1～5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達(dá)20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定，其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。 查看全文»
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