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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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谷印亮 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
理療科
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癲癇的遺傳較為復(fù)雜，涉及多種遺傳因素，包括基因遺傳、染色體異常、遺傳易感性、多基因遺傳模式以及基因突變等。 1.基因遺傳：某些特定的基因突變可直接導(dǎo)致癲癇，如 SCN1A 基因變異。 2.染色體異常：如染色體缺失、重復(fù)或結(jié)構(gòu)異常，可能引發(fā)癲癇。 3.遺傳易感性：個體可能具有遺傳上對癲癇發(fā)作的易感性，但并非必然發(fā)病。 4.多基因遺傳模式：多個基因的相互作用增加了癲癇的發(fā)病風(fēng)險。 5.基因突變：一些罕見的基因突變，如 LGI1 基因突變，也與癲癇相關(guān)。 總之，癲癇的遺傳并非單一模式，而是多種遺傳機制共同作用的結(jié)果。對于有癲癇家族史的人群，應(yīng)提高警惕，如有相關(guān)癥狀及時就醫(yī)診斷。
2024-11-14 21:36
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就醫(yī)問藥
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