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肌無力病是怎樣的一種疾病

肌無力

什么是肌無力病

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    平愛忠 醫(yī)師

    上海市松江區(qū)新浜鎮(zhèn)衛(wèi)生院

    一級(jí)

    內(nèi)科

    肌無力病是一種神經(jīng)肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病,主要表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌肉無力和極易疲勞。其發(fā)病與自身免疫、遺傳、環(huán)境等多種因素有關(guān)。 1.自身免疫:自身免疫系統(tǒng)錯(cuò)誤地攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的乙酰膽堿受體,導(dǎo)致信號(hào)傳遞障礙。 2.遺傳因素:某些基因突變可能增加患肌無力病的風(fēng)險(xiǎn)。 3.環(huán)境因素:病毒感染、藥物、應(yīng)激等環(huán)境因素可能誘發(fā)或加重病情。 4.胸腺異常:部分患者存在胸腺增生或胸腺瘤,影響免疫系統(tǒng)。 5.年齡和性別:各年齡段均可發(fā)病,但以年輕女性和老年男性較為多見。 肌無力病會(huì)給患者的生活帶來諸多不便,但通過規(guī)范的治療,如使用膽堿酯酶抑制劑、免疫抑制劑、血漿置換等方法,多數(shù)患者的癥狀可以得到有效控制和改善?;颊邞?yīng)及時(shí)就醫(yī),在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療和康復(fù)。

    2024-11-14 21:36
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是肌無力?   肌無力是一常見問題,臨床特征為受累的骨骼肌肉極易疲勞,經(jīng)休息和使用抗膽堿酯酶藥物治療后部分恢復(fù)。以10~35歲最多見,亦有中年以上發(fā)病者。當(dāng)醫(yī)生評(píng)估病人是否患肌無力時(shí),應(yīng)尋找能明確疾病的原因,確定是否確實(shí)有肌無力存在及肌無力的程度。 查看全文»

疲勞 四肢無力
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  • 王毅

    主任醫(yī)師 教授

    復(fù)旦大學(xué)附屬華山醫(yī)院

    擅長:長期工作臨床一線,對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)疑難病的診治有豐富經(jīng)驗(yàn),如:周圍 詳情»

  • 侯世芳

    主任醫(yī)師

    北京醫(yī)院

    擅長:神經(jīng)免疫性疾病(重癥肌無力、多發(fā)性硬化、吉蘭-巴雷綜合癥等) 詳情»

  • 黃德弘

    主任醫(yī)師 教授

    廣州醫(yī)科大學(xué)附屬中醫(yī)醫(yī)院

    擅長:       擅長運(yùn) 詳情»

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