-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張偉林
山西省中醫(yī)食管癌研究所
一級
門診科
-
肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性肌肉變性疾病，主要表現(xiàn)為進行性加重的肌肉無力和萎縮。其發(fā)病機制復雜，涉及基因突變、肌肉細胞代謝異常等。常見類型有假肥大型肌營養(yǎng)不良、肢帶型肌營養(yǎng)不良、面肩肱型肌營養(yǎng)不良等。 1.發(fā)病機制：基因突變導致肌肉細胞結構和功能異常，影響肌肉蛋白的合成和代謝。 2.癥狀表現(xiàn)：不同類型癥狀有所差異。假肥大型多在兒童期發(fā)病，行走困難；肢帶型多在青少年或成年發(fā)病，四肢近端肌肉無力；面肩肱型則表現(xiàn)為面部、肩部和上肢肌肉無力。 3.診斷方法：包括血清肌酶檢測、基因檢測、肌肉活檢等。 4.治療手段：目前尚無根治方法，主要通過藥物緩解癥狀，如潑尼松、沙丁胺醇、艾地苯醌等。康復訓練和物理治療也有助于延緩病情進展。 5.遺傳特點：部分類型為X連鎖隱性遺傳，部分為常染色體顯性或隱性遺傳。 肌營養(yǎng)不良雖然目前難以根治，但早期診斷、綜合治療和康復訓練能有效改善患者生活質量，延長生存時間?；颊邞３址e極心態(tài)，配合治療。
2024-11-12 20:22
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經源性的運動、感覺障礙。根據遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴重。 查看全文»
-
-
復合維生素B片
療效：預防和治療B族維生素缺乏所致...
-
-
復方氨基酸注射液(18AA-Ⅴ)
療效：氨基酸類藥。用于營養(yǎng)不良，低...
