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重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙所引起的自身免疫性疾病。其發(fā)病機制與自身抗體、遺傳因素、環(huán)境因素等有關(guān)。通過合理治療，部分患者癥狀可明顯改善，甚至達(dá)到臨床緩解，但完全治愈存在一定難度。治療方法包括藥物治療、胸腺切除、血漿置換等。 1. 發(fā)病機制：自身免疫異常產(chǎn)生的抗體破壞了神經(jīng)肌肉接頭的正常功能，導(dǎo)致肌肉無力。 2. 癥狀表現(xiàn)：常見的有眼瞼下垂、復(fù)視、吞咽困難、肢體無力等。 3. 診斷方法：新斯的明試驗、血清抗體檢測、胸腺影像學(xué)檢查等有助于診斷。 4. 藥物治療：常用藥物有溴吡斯的明改善癥狀，糖皮質(zhì)激素如潑尼松抑制免疫反應(yīng)，免疫抑制劑如硫唑嘌呤調(diào)節(jié)免疫。 5. 其他治療：胸腺切除對伴有胸腺增生或胸腺瘤的患者可能有效，血漿置換可用于病情急重時。 重癥肌無力雖然難以完全治愈，但通過綜合治療，多數(shù)患者的病情能得到較好控制，提高生活質(zhì)量?；颊邞?yīng)樹立信心，積極配合治療，并定期復(fù)查。