-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
申蘭闊 醫(yī)師
家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院
其他
全科
-
重癥肌無力是一種由神經(jīng)-肌肉接頭傳遞功能障礙引起的自身免疫性疾病，表現(xiàn)為部分或全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，休息和膽堿酯酶抑制劑治療后癥狀減輕。其病因包括自身免疫、遺傳、環(huán)境等因素。 1.自身免疫：體內產生異?？贵w攻擊神經(jīng)肌肉接頭處的受體，導致信號傳遞障礙。 2.遺傳因素：某些基因變異可能增加患病風險。 3.環(huán)境因素：如感染、藥物、環(huán)境污染等可能誘發(fā)或加重病情。 4.胸腺異常：胸腺的病變可能與重癥肌無力的發(fā)生發(fā)展有關。 5.年齡和性別：各年齡段均可發(fā)病，女性發(fā)病率略高于男性。 重癥肌無力雖然會給患者的生活帶來諸多不便，但通過規(guī)范的治療和管理，多數(shù)患者的癥狀可以得到有效控制，提高生活質量。
2024-11-22 02:48
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是重癥肌無力? 重癥肌無力是一種神經(jīng)肌肉接頭功能異常導致的肌肉無力，它是一種自身免疫性疾病。這種疾病女性比男性更常見，通常開始于20～40歲之間，也可以發(fā)生在任何年齡。當一個人出現(xiàn)全身乏力，尤其是當肌無力累及到眼肌或顏面部的肌肉時，或肌無力隨著受累肌肉使用而加重，休息后又恢復時，醫(yī)生會懷疑有重癥肌無力。一般人群中發(fā)病率為(8-20)/10萬，患病率約為50/10萬。 查看全文»
-
-
硫唑嘌呤片
療效：<p>1．急慢性白血病，對慢...
-
-
甲硫酸新斯的明注射液
療效：抗膽堿酯酶藥。用于手術結束時...
你可能對下面的內容感興趣
