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脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的癥狀表現(xiàn)有哪些？

2024-11-21 13:32 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)有什么癥狀？

回答1
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田彥素醫(yī)師

江蘇靖江市太和醫(yī)院

一級(jí)甲等

婦科

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是一種遺傳性神經(jīng)退行性疾病，癥狀多樣，主要包括運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)障礙、平衡問(wèn)題、言語(yǔ)不清、眼球運(yùn)動(dòng)異常、吞咽困難等。 1.運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)障礙：肢體動(dòng)作笨拙，難以完成精細(xì)動(dòng)作，如寫字、系扣子等。 2.平衡問(wèn)題：站立不穩(wěn)，行走時(shí)步態(tài)蹣跚，容易摔倒。 3.言語(yǔ)不清：發(fā)音含糊，語(yǔ)速緩慢，語(yǔ)句不連貫。 4.眼球運(yùn)動(dòng)異常：眼球震顫，無(wú)法準(zhǔn)確追蹤物體。 5.吞咽困難：進(jìn)食時(shí)容易嗆咳，影響正常飲食。 6.肌肉無(wú)力：肢體力量減弱，感覺(jué)疲勞。 7.認(rèn)知功能障礙：部分患者可能出現(xiàn)注意力不集中、記憶力下降等。總之，脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的癥狀會(huì)逐漸加重，影響患者的生活質(zhì)量。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行全面的評(píng)估和診斷。早期診斷和治療有助于延緩病情進(jìn)展，提高生活質(zhì)量。
2024-11-22 07:27

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什么是脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)? 　　脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào)，動(dòng)作、言語(yǔ)、眼部活動(dòng)失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀，發(fā)病率約為1～5/10萬(wàn)。目前已獲基因分型的SCA達(dá)20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定，其他的SCA尚需通過(guò)連鎖分析得出診斷。在我國(guó)，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見(jiàn)的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。查看全文»

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