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脊髓小腦性共濟失調的癥狀表現(xiàn)有哪些？

2024-11-21 13:32 點擊掃描二維碼更精彩

疾病：脊髓小腦性共濟失調

問題：

脊髓小腦性共濟失調有什么癥狀？

回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價

田彥素醫(yī)師

江蘇靖江市太和醫(yī)院

一級甲等

婦科

脊髓小腦性共濟失調是一種遺傳性神經(jīng)退行性疾病，癥狀多樣，主要包括運動協(xié)調障礙、平衡問題、言語不清、眼球運動異常、吞咽困難等。 1.運動協(xié)調障礙：肢體動作笨拙，難以完成精細動作，如寫字、系扣子等。 2.平衡問題：站立不穩(wěn)，行走時步態(tài)蹣跚，容易摔倒。 3.言語不清：發(fā)音含糊，語速緩慢，語句不連貫。 4.眼球運動異常：眼球震顫，無法準確追蹤物體。 5.吞咽困難：進食時容易嗆咳，影響正常飲食。 6.肌肉無力：肢體力量減弱，感覺疲勞。 7.認知功能障礙：部分患者可能出現(xiàn)注意力不集中、記憶力下降等。總之，脊髓小腦性共濟失調的癥狀會逐漸加重，影響患者的生活質量。一旦出現(xiàn)相關癥狀，應及時就醫(yī)，進行全面的評估和診斷。早期診斷和治療有助于延緩病情進展，提高生活質量。
2024-11-22 07:27

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什么是脊髓小腦性共濟失調? 　　脊髓小腦性共濟失調(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病，患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調，動作、言語、眼部活動失調為主要的小腦萎縮的癥狀，發(fā)病率約為1～5/10萬。目前已獲基因分型的SCA達20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定，其他的SCA尚需通過連鎖分析得出診斷。在我國，SCA3(也名馬查多-約瑟夫病，MID)是最常見的類型，約占SCA的40%～48%，其次是SCA2。查看全文»

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