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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的癥狀有哪些

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥

請(qǐng)問進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥有哪些癥狀?

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    孔書雪 醫(yī)師

    河北省邢臺(tái)市威縣人民醫(yī)院

    二級(jí)甲等

    內(nèi)科

    進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥是一組遺傳性肌肉變性疾病,癥狀多樣,主要包括肌肉無力、肌肉萎縮、運(yùn)動(dòng)障礙、心肌損害、關(guān)節(jié)攣縮等。 1. 肌肉無力:患者早期表現(xiàn)為近端肌肉無力,如爬樓梯、起立困難,逐漸發(fā)展為行走、跑步困難。 2. 肌肉萎縮:多從四肢近端開始,如肩部、髖部,肌肉逐漸變薄、體積變小。 3. 運(yùn)動(dòng)障礙:動(dòng)作笨拙、不協(xié)調(diào),走路搖擺,易跌倒。 4. 心肌損害:部分患者可出現(xiàn)心肌肥厚、心律失常等,嚴(yán)重時(shí)影響心臟功能。 5. 關(guān)節(jié)攣縮:由于肌肉無力和萎縮,關(guān)節(jié)活動(dòng)受限,出現(xiàn)攣縮。 6. 其他癥狀:還可能有吞咽困難、呼吸困難等。 總之,進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的癥狀會(huì)逐漸加重,影響患者的生活質(zhì)量和生存能力。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī),明確診斷,并在醫(yī)生的指導(dǎo)下進(jìn)行治療和康復(fù)訓(xùn)練。

    2024-12-09 05:23
就醫(yī)問藥

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什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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