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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良有何表現(xiàn)？

2024-11-21 11:08 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問題：

請問進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良有哪些表現(xiàn)？

回答1
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進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良主要表現(xiàn)為肌肉無力、肌肉萎縮、運(yùn)動(dòng)障礙、心肌損害、骨骼畸形等。 1. 肌肉無力：患者在早期可能表現(xiàn)為行走緩慢、易跌倒，隨著病情進(jìn)展，上下樓梯、蹲起困難，逐漸喪失行走能力。 2. 肌肉萎縮：通常先從近端肌肉開始，如骨盆帶、肩胛帶肌肉，逐漸波及四肢遠(yuǎn)端肌肉。 3. 運(yùn)動(dòng)障礙：動(dòng)作笨拙、不協(xié)調(diào)，難以完成精細(xì)動(dòng)作。 4. 心肌損害：可能出現(xiàn)心律失常、心力衰竭等心血管癥狀。 5. 骨骼畸形：常見脊柱側(cè)彎、關(guān)節(jié)攣縮等。進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是一種嚴(yán)重的疾病，對患者的生活質(zhì)量影響極大。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)，進(jìn)行全面的評估和診斷，并在醫(yī)生的指導(dǎo)下采取相應(yīng)的治療措施。
2024-11-22 05:25

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什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥? 　　進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。查看全文»

疾病癥狀：肌肉萎縮肌無力

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