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脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的癥狀有哪些

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)

脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的癥狀有哪些

  • 回答1

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    脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)是一種遺傳性神經(jīng)退行性疾病,主要影響小腦功能,導(dǎo)致運(yùn)動(dòng)協(xié)調(diào)障礙。癥狀表現(xiàn)多樣,包括平衡失調(diào)、動(dòng)作笨拙、言語(yǔ)不清等。關(guān)愛自己,從關(guān)注健康開始。身體不適時(shí),請(qǐng)及時(shí)就醫(yī),并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
    1.平衡障礙:行走不穩(wěn),容易摔倒,站立時(shí)搖晃。
    2.肢體運(yùn)動(dòng)失調(diào):動(dòng)作笨拙,難以完成精細(xì)動(dòng)作,如系扣子、寫字。
    3.言語(yǔ)障礙:說(shuō)話含糊不清,語(yǔ)速緩慢,語(yǔ)調(diào)異常。
    4.眼球運(yùn)動(dòng)異常:眼球震顫,無(wú)法準(zhǔn)確注視目標(biāo)。
    5.吞咽困難:吞咽動(dòng)作不協(xié)調(diào),易嗆咳。
    6.認(rèn)知功能障礙:部分患者可能出現(xiàn)記憶力減退、注意力不集中等。
    總之,脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的癥狀復(fù)雜多樣,嚴(yán)重影響患者生活質(zhì)量。一旦出現(xiàn)相關(guān)癥狀,應(yīng)及時(shí)就醫(yī)診斷。

    2014-12-25 09:26
  • 回答2

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    二級(jí)甲等

    外科

    你好,脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)的癥狀在.初期會(huì)出現(xiàn)走路時(shí)步履不穩(wěn),肢體搖晃。動(dòng)作反應(yīng)遲緩及準(zhǔn)確性變差。在中期會(huì)出現(xiàn)說(shuō)話時(shí)發(fā)音含糊不清,無(wú)法控制音調(diào)。眼球轉(zhuǎn)動(dòng)不平順,影像容易產(chǎn)生“重疊”。肌肉不協(xié)調(diào)感加重,無(wú)法寫字。有時(shí)感到吞咽困難,進(jìn)食時(shí)容易嗆咳。在晚期會(huì)出現(xiàn),說(shuō)話極不清楚,甚至無(wú)法語(yǔ)言。肢體乏力,不能站立,需靠輪椅代步。理解能力逐步下降,最后失去意識(shí),昏睡不醒。

    2014-12-25 10:07
就醫(yī)問(wèn)藥

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什么是脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)?   脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)(SCA)一種遺傳性神經(jīng)系統(tǒng)疾病,患者行走如企鵝般搖搖晃晃。步伐不協(xié)調(diào),動(dòng)作、言語(yǔ)、眼部活動(dòng)失調(diào)為主要的小腦萎縮的癥狀,發(fā)病率約為1~5/10萬(wàn)。目前已獲基因分型的SCA達(dá)20余種。其中SCA1、2、3、4、6、7、8、10、12、14、17、27、DRPLA基因已經(jīng)獲得鑒定,其他的SCA尚需通過(guò)連鎖分析得出診斷。在我國(guó),SCA3(也名馬查多-約瑟夫病,MID)是最常見的類型,約占SCA的40%~48%,其次是SCA2。 查看全文»

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