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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥有哪些成功案例及治愈幾率如何

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥有哪些成功案例及治愈幾率如何

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn),您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)

    杜寶新 主任醫(yī)師

    廣東省中醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    腦病一科

    進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥是一種遺傳性肌肉疾病,主要由基因突變導(dǎo)致。目前尚無(wú)法治愈,但通過(guò)綜合治療可改善癥狀、延緩病情進(jìn)展。成功案例多體現(xiàn)在癥狀控制和生活質(zhì)量提高上。健康無(wú)小事,身體不適切莫忽視。及時(shí)就醫(yī),根據(jù)醫(yī)生指導(dǎo)進(jìn)行治療,早日恢復(fù)健康。
    1.疾病原理:基因突變影響肌肉細(xì)胞的正常功能,導(dǎo)致肌肉逐漸無(wú)力和萎縮。
    2.癥狀表現(xiàn):包括肌肉無(wú)力、行走困難、易跌倒、吞咽和呼吸困難等。
    3.治療方法:對(duì)癥治療,如應(yīng)用維生素E、三磷腺苷、加蘭他敏等藥物;康復(fù)訓(xùn)練,如關(guān)節(jié)被動(dòng)運(yùn)動(dòng)、針灸、推拿等;飲食調(diào)整,保證營(yíng)養(yǎng)均衡。
    4.治療效果:能一定程度延緩病情,但難以完全逆轉(zhuǎn)。
    5.成功案例:部分患者通過(guò)規(guī)范治療和康復(fù),癥狀得到有效控制,生活能夠自理。
    雖然進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥治愈難度大,但積極治療和康復(fù)有助于提高生活質(zhì)量?;颊邞?yīng)樹(shù)立信心,配合治療。

    2014-12-21 11:14
  • 回答2

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    江又平 主治醫(yī)師

    張家口市宣化區(qū)婦幼衛(wèi)生保健站

    其他

    全科

    本病目前尚無(wú)特效的治療方法。只能采取對(duì)癥療法及一般支持療法,包括應(yīng)用維生素E、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。適當(dāng)?shù)墓δ苠憻?,進(jìn)行各關(guān)節(jié)充分被動(dòng)運(yùn)動(dòng),針灸、推拿、按摩等均可延緩更嚴(yán)重的肌無(wú)力、肌萎縮和關(guān)節(jié)攣縮的發(fā)生。

    2014-12-28 02:55
就醫(yī)問(wèn)藥

針對(duì)上述提問(wèn),推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問(wèn)題

什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類(lèi)型。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無(wú)力
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