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神經(jīng)原性肌萎縮是由于多種原因?qū)е碌模Ｒ娫驗(yàn)閺U用、營養(yǎng)障礙、缺血、中毒以及神經(jīng)病變。一般來說，部分類型可能具有遺傳傾向，應(yīng)引起重視。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時(shí)，請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
1.病因：包括前角病變、神經(jīng)根病變、神經(jīng)叢病變、周圍神經(jīng)病變等，這些病變可致神經(jīng)興奮沖動(dòng)傳導(dǎo)障礙，引發(fā)肌萎縮。
2.遺傳風(fēng)險(xiǎn)：某些基因突變導(dǎo)致的神經(jīng)原性肌萎縮，如遺傳性運(yùn)動(dòng)感覺神經(jīng)病，可能會(huì)遺傳給下一代。但并非所有類型都遺傳。
3.診斷方法：通過肌電圖、神經(jīng)傳導(dǎo)速度測(cè)定、肌肉活檢等檢查來明確診斷。
4.治療手段：常用藥物有甲鈷胺、維生素B1等，以營養(yǎng)神經(jīng)。病情嚴(yán)重時(shí)可能需手術(shù)治療。
5.預(yù)防措施：保持良好的生活習(xí)慣，均衡飲食，適度運(yùn)動(dòng)，避免接觸有毒物質(zhì)。
神經(jīng)原性肌萎縮的遺傳情況較為復(fù)雜，如有家族病史或相關(guān)癥狀，應(yīng)及時(shí)就醫(yī)診斷。

您好，肌肉萎縮有部分是遺傳的。遺傳性的肌肉萎縮病可分為進(jìn)行性的營養(yǎng)不良癥，臨床特征為進(jìn)行性加重的肌肉萎縮和無，這屬遺傳性疾病，是基因缺肌所引起，無有效的治療措施，防治方法主要是做好遺傳咨詢，產(chǎn)前檢查，攜帶者家譜分析和檢查，是預(yù)防本病在下一代發(fā)生的重要措施。還是要做好預(yù)防的工作的，祝您健康！