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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種遺傳性肌肉變性疾病，主要表現(xiàn)為肌肉無(wú)力和萎縮。其發(fā)病機(jī)制與基因突變有關(guān)。治療方法包括藥物治療、康復(fù)訓(xùn)練等。就診科室通常為兒科。關(guān)愛自己，從關(guān)注健康開始。身體不適時(shí)，請(qǐng)及時(shí)就醫(yī)，并在醫(yī)生指導(dǎo)下合理用藥。
1.疾病原理：基因突變導(dǎo)致肌肉細(xì)胞結(jié)構(gòu)和功能異常，逐漸喪失肌肉力量。
2.癥狀表現(xiàn)：初期表現(xiàn)為行走緩慢、易跌倒，后期可能出現(xiàn)呼吸困難等。
3.診斷方法：通過基因檢測(cè)、肌肉活檢等明確診斷。
4.治療藥物：維生素E、肌苷、加蘭他敏等，需遵醫(yī)囑使用。
5.康復(fù)訓(xùn)練：包括被動(dòng)運(yùn)動(dòng)、針灸、推拿等，有助于延緩病情進(jìn)展。
6.日常注意：保證營(yíng)養(yǎng)均衡，避免感染和過度勞累。
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良目前雖無(wú)法根治，但及時(shí)診斷和綜合治療能在一定程度上改善癥狀，提高生活質(zhì)量。

你好！進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良（假肥大型）是一種由位于X染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病特點(diǎn)為骨骼肌進(jìn)行性萎縮肌逐漸減退最后完全喪失運(yùn)動(dòng)能。主要發(fā)生于男孩；女性則為遺傳基因攜帶者有明顯的家族發(fā)病史。患兒由于肌肉萎縮無(wú)而導(dǎo)致行走困難患病后期雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大（肌組織被結(jié)締組織代替）。