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進行性肌營養(yǎng)不良的主要發(fā)病人群為男性兒童和青少年。是一種代謝缺陷疾病，具有一定的遺傳性。進行性肌營養(yǎng)不良病患者建議使用中藥調(diào)理和針灸、按摩等理療方法來進行治療。肌營養(yǎng)不良與腎，脾功能有很大的聯(lián)系，在使用藥物治療的同時，建議您可以多食補一些滋補脾臟的藥物，更利于肌肉功能恢復(fù)。

進行性肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性肌肉變性疾病，臨床以緩慢進行性加重的對稱性肌無力和肌萎縮為主要特征，可累及肢體和頭面部肌肉，少數(shù)可累及心肌。目前現(xiàn)代醫(yī)學(xué)尚不能對進行性肌營養(yǎng)不良進行根治，治療的目的是：控制病情，增加肌肉肌力，延緩病情發(fā)展，提高生活質(zhì)量，延長生命。但是，由于本病進行性加重，并且多伴有肌腱攣縮、關(guān)節(jié)變形、后期出現(xiàn)心肌和呼吸肌的損傷，嚴重地影響了患者的療效和生活質(zhì)量。進行性肌營養(yǎng)不良的中醫(yī)治療：
1.脾胃虛弱主證：四肢瘦削，以臀部為明顯，上肢乏力，難以抬舉，下肢行如鴨步，伴面色蔞黃，神疲倦怠，聲低氣怯，心悸氣短，舌淡胖嫩，苔薄白，脈細弱。分析：本證由脾胃氣弱，四肢肌肉失養(yǎng)所致。脾為后天之本，脾胃氣弱，生化乏源，四肢肌肉無所稟受，故見四肢瘦削，肌肉萎縮無力。氣虛血虧，故見聲低氣怯，心悸氣短等癥。
2.肝腎陰虧主證：肌肉瘦削，肢痿無力，步覆踉蹌，站立困難，小腿肌肉假性肥大。甚至語言蹇澀，肢體攣縮癱痰，伴腰膝痰軟，眩暈耳鳴，舌紅少苔，脈沉數(shù)。分析：腎藏精，主骨生髓，肝藏血主筋。肝腎精虧，筋失所養(yǎng)，骨軟髓少，故見肌肉瘦削，四肢廢萎不用，癱瘓等。精血不足，虛風內(nèi)動，故見肢體攣縮。而腰膝酸軟，眩暈耳鳴等，皆為肝腎陰精不足之象。

一)治療 　　本病目前尚無特效的治療方法。只能采取對癥療法及一般支持療法，包括應(yīng)用維生素e、肌苷、加蘭他敏、三磷腺苷、苯丙酸諾龍以及中藥等。適當?shù)墓δ苠憻?，進行各關(guān)節(jié)充分被動運動，針灸、推拿、按摩等均可延緩更嚴重的肌無力、肌萎縮和關(guān)節(jié)攣縮的發(fā)生。 　　積極預(yù)防和治療呼吸道感染，對延長患者的存活時間是有價值的。國外報道采用皮質(zhì)類固醇作為dmd的治療，對改善患者的肌力和運動功能，延緩病程的進展有一定作用。但長期應(yīng)用這類藥物副作用較大，且其遠期療效如何。還需作進一步觀察。 　　有關(guān)dmd的基因治療，目前還限于動物試驗階段。由于dys基因是迄今人類發(fā)現(xiàn)的最大基因之一，介導(dǎo)全長14kb cdna進入肌肉細胞尚難以實施。以往采用的病毒或非病毒轉(zhuǎn)基因系統(tǒng)，都存在著轉(zhuǎn)移效率低以及其他問題。新近匹茲堡大學(xué)的研　a keyid="1427" class="keyword_ad">咳嗽憊菇ǔ鲆恢中∮　.2kb微型dys基因，可裝載入腺病毒相關(guān)病毒載體，導(dǎo)入mdx鼠肌細胞，該轉(zhuǎn)移系統(tǒng)可長期維持具有治療意義的dys蛋白表達，這是dmd基因治療方面最為引人注目的進展。干細胞是一種能分化為多種組織細胞的始祖細胞，有報道靜脈注射正常造血干細胞，可使mdx大鼠造血功能重建，并部分恢復(fù)受累肌細胞dys的表達，因而干細胞移植在近年來也成為dmd治療研究的又一熱點。

進行性肌營養(yǎng)不良的中醫(yī)治療：
　　1.脾胃虛弱　　主證：四肢瘦削，以臀部為明顯，上肢乏力，難以抬舉，下肢行如鴨步，伴面色蔞黃，神疲倦怠，聲低氣怯，心悸氣短，舌淡胖嫩，苔薄白，脈細弱?！　》治觯罕咀C由脾胃氣弱，四肢肌肉失養(yǎng)所致。脾為后天之本，脾胃氣弱，生化乏源，四肢肌肉無所稟受，故見四肢瘦削，肌肉萎縮無力。氣虛血虧，故見聲低氣怯，心悸氣短等癥。
　　2.肝腎陰虧　　主證：肌肉瘦削，肢痿無力，步覆踉蹌，站立困難，筋惕肉run，小腿肌肉假性肥大。甚至語言蹇澀，肢體攣縮癱痰，伴腰膝痰軟，眩暈耳鳴，舌紅少苔，脈沉數(shù)?！　》治觯耗I藏精，主骨生髓，肝藏血主筋。肝腎精虧，筋失所養(yǎng)，骨軟髓少，故見肌肉瘦削，四肢廢萎不用，癱瘓等。精血不足，虛風內(nèi)動，故見筋惕肉run，肢體攣縮。而腰膝酸軟，眩暈耳鳴等，皆為肝腎陰精不足之象。