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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是基因缺陷所致，無(wú)法根治。應(yīng)對(duì)方法包括預(yù)防、鍛煉、營(yíng)養(yǎng)、避免感染等。行用藥存在隱患，身體出現(xiàn)不適時(shí)，請(qǐng)務(wù)必咨詢(xún)醫(yī)生，科學(xué)治療。
1.疾病原理：基因缺陷導(dǎo)致肌肉逐漸無(wú)力和萎縮。
2.癥狀表現(xiàn)：兒童4歲左右肌無(wú)力，12歲左右失去行走能力，約20歲死亡，部分有智力低下。
3.預(yù)防措施：重視產(chǎn)檢，預(yù)防患兒出生。
4.日常鍛煉：積極參加體育鍛煉，增強(qiáng)肌肉力量。
5.營(yíng)養(yǎng)均衡：保證充足營(yíng)養(yǎng)，促進(jìn)肌肉健康。
6.預(yù)防感染：避免呼吸道感染，減少病情加重風(fēng)險(xiǎn)。
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良雖無(wú)法治愈，但通過(guò)綜合措施可改善生活質(zhì)量，延緩病情進(jìn)展。

這個(gè)病中醫(yī)認(rèn)為就是痿證，痿證的病因病機(jī)與人的肝、脾、腎密切相聯(lián)，而肌營(yíng)養(yǎng)不良癥又屬痿證范疇，故治療上均應(yīng)從調(diào)理肝、脾、腎入手，加之本病有明顯的家族遺傳性，而且以?xún)和癁槎嘁?jiàn)，所以更應(yīng)當(dāng)考慮本病為先天腎氣不足。其次是大多數(shù)患兒均有偏食傾向，有一些患者缺乏微量元素“硒”。

你好,這種情況目前西醫(yī)尚無(wú)特殊有效的針對(duì)性治療手段及藥物.臨床常試用以下藥物,暫時(shí)緩解臨床癥狀.如維生素b,c,e,聯(lián)苯雙酯,加蘭他敏,三磷酸腺苷等,但療效不肯定;肌母細(xì)胞移植可暫緩癥狀

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥為一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性肌病。臨床主要表現(xiàn)為緩慢起病的進(jìn)行性加重的對(duì)稱(chēng)性肌萎縮和肌無(wú)力。關(guān)于本病的發(fā)病機(jī)制尚未闡明，治療上有一定難度。治療原則
1.改善機(jī)體代謝（ａｔｐ等）
； 2.胰島素——葡萄糖療法；
3.高壓氧療法；
4.鈣離子拮抗劑治療；
5.體外反搏治療。

您好，中醫(yī)治療應(yīng)辯證與辯病相結(jié)合，尋找能夠調(diào)節(jié)mg患者免疫功能和降低achr-ab的有效方藥。中西醫(yī)結(jié)合治療是目前臨床治療重癥肌無(wú)力、肌營(yíng)養(yǎng)不良癥、肌萎縮、運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病等肌肉神經(jīng)系統(tǒng)疾病的最佳途徑。