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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良能不能治好？

2013-06-18 09:30 點(diǎn)擊掃描二維碼更精彩

問(wèn)題：

進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良能不能治好？

回答1
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牛艷林主治醫(yī)師

新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院

三級(jí)甲等

腎內(nèi)科

肌營(yíng)養(yǎng)不良屬遺傳疾病，又屬中醫(yī)痿證，與腎的關(guān)系最為密切，中醫(yī)認(rèn)為腎為先天之本，主藏精、主骨生髓。先天稟賦不足，精虧血少不能營(yíng)養(yǎng)肌肉筋骨，逐漸出現(xiàn)肌肉無(wú)力、萎縮。同時(shí)，脾胃為后天之本，化生氣血，營(yíng)養(yǎng)五臟六腑、肌肉筋骨，且脾主肌肉，脾胃虛弱，氣血生化不足，肌肉無(wú)以營(yíng)養(yǎng)則為肌營(yíng)養(yǎng)不良。
2013-06-18 09:48

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回答2
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史東岳

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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是一種由于基因缺陷所導(dǎo)致的肌肉變性病，以進(jìn)行性加重的肌肉無(wú)力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。目前，臨床上暫無(wú)根治方法，主要是對(duì)癥和支持治療。另外進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良患者應(yīng)調(diào)整飲食，加強(qiáng)營(yíng)養(yǎng)，適當(dāng)體育鍛煉。
2013-06-24 15:54

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什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 　　進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類(lèi)型。查看全文»

疾病癥狀：肌肉萎縮肌無(wú)力

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