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進行性肌營養(yǎng)不良癥需要怎樣護理?

進行性肌營養(yǎng)不良癥

進行性肌營養(yǎng)不良癥需要什么樣的護理呢?

病友癥狀說明(主要癥狀、發(fā)病時間):
進行性肌營養(yǎng)不良癥需要什么樣的護理呢?
曾經(jīng)治療情況和效果:

想柯大夫幫您解決什么問題:

化驗、檢查結果:

  • 回答1

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    牛艷林 主治醫(yī)師

    新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院

    三級甲等

    腎內科

    在日常生活中需要進行一定的體能訓練,不能長期躺著不動,也能過度的疲憊,這樣會加重病情,進行性肌營養(yǎng)不良癥多半與祖上基因遺傳有關系,后天性的進行性肌營養(yǎng)不良癥是很少見的,這種病是一種原發(fā)橫紋肌的遺傳性疾病,多半是由遺傳得來的,常見的癥狀表現(xiàn)為肌肉逐漸萎縮,身體的肌肉力量會下降,需要不斷地進行肌肉鍛煉來減緩肌肉萎縮的速度。

    2012-03-02 12:44
  • 回答2

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    吳麗 主任醫(yī)師

    鄭州市中心醫(yī)院

    三級甲等

    兒科

    患者需要嚴格預防感冒,肌萎縮患者由于自身免疫機能低下,或者存在著某種免疫缺陷,會容易加重病情。

    2012-03-02 14:53
  • 回答3

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    鄭志非 副主任醫(yī)師

    上海市胸科醫(yī)院

    三級甲等

    重癥監(jiān)護科(ICU)

    進行性肌營養(yǎng)不良是一種由位于x染色體上隱性致病基因控制的一種遺傳病,特點為骨骼肌進行性萎縮,肌力逐漸減退,最后完全喪失運動能力。本病西醫(yī)無法治療,必須采取中醫(yī)中藥治療,對癥下藥,才能達到理想效果。建議抓緊時間到當?shù)貙で笥薪?jīng)驗的中醫(yī)師對癥治療很快見效。如效果不理想,可來本單位采用古方中藥治療,根據(jù)吸收情況一般15天--1個月見效,1—3個療程可緩解甚至治愈。

    2012-03-02 15:40
  • 回答4

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    鄧同美 主任醫(yī)師

    河南科技大學第一附屬醫(yī)院

    三級甲等

    感染科

    你好;進行性肌營養(yǎng)不良是一類由于基因缺陷所導致的肌肉變性病,以進行性加重的肌肉無力和萎縮為主要臨床表現(xiàn)。由于基因缺陷的不同,臨床癥狀出現(xiàn)的早晚不同,可以早至胎兒期,這是不好治療的。不會影響的,這是有遺傳因素的。

    2012-03-02 21:52
  • 回答5

    我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價

    周宏 主任醫(yī)師

    溫州市中心醫(yī)院

    三級甲等

    肛腸外科

    中醫(yī)認為這病屬于痿證,痿證的病因病機與人的肝、脾、腎密切相聯(lián),而肌營養(yǎng)不良癥又屬痿證范疇,故治療上均應從調理肝、脾、腎入手,加之本病有明顯的家族遺傳性,而且以兒童為多見,所以更應當考慮本病為先天腎氣不足。其次是大多數(shù)患兒均有偏食傾向,有一些患者缺乏微量元素“硒”。

    2012-03-02 22:51
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什么是進行性肌營養(yǎng)不良癥?   進行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

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