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舞蹈病怎樣治療

舞蹈病怎樣治療,用什么藥?
病友年齡:72
病友性別:女
病友癥狀說明:
一個(gè)月,左半身手腳亂動(dòng)。
曾經(jīng)治療情況和效果:
用氟哌啶醇效果不明顯。
想柯大夫幫您解決什么問題:
有什么治療方法?

  • 回答1

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    牛艷林 主治醫(yī)師

    新鄉(xiāng)市中心醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    腎內(nèi)科

    舞蹈病是一個(gè)舞蹈樣不自主動(dòng)作的綜合征??捎卸喾N疾病造成基底核損害的一種臨床癥狀群,故又稱為舞蹈綜合征(cloreatic syndrome)。它是肢體的某一部分 或全身呈明顯的不規(guī)則、技急速、無目的地舞蹈樣不自主運(yùn)動(dòng)。無論任何舞蹈病均可累及面部肌群、上肢、下肢和軀干后出現(xiàn)類似的多變的舞蹈樣動(dòng)作。舞蹈病時(shí)肌張力往往降低,故可認(rèn)為舞蹈病是與帕金森病的肌張力增高-運(yùn)動(dòng)過少綜合征相反的一種肌張力降低-運(yùn)動(dòng)過多綜合征。

    2011-12-12 10:28
  • 回答2

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    許宗彥 主治醫(yī)師

    家庭醫(yī)生在線合作醫(yī)院

    其他

    內(nèi)科

    舞蹈病急性期需臥床,有精神癥狀者應(yīng)對(duì)癥處理。本病治療應(yīng)首選激素,口服強(qiáng)的松。針對(duì)風(fēng)濕病進(jìn)行病因治療。折疊遺傳性進(jìn)行性舞蹈?。灰环N常染色體顯性遺傳病,主要發(fā)病位置在第四號(hào)染色體的亨廷頓基因,其發(fā)病原因主要是紋狀體內(nèi)膽堿能和γ-氨基丁酸能神經(jīng)元的功能減退,使黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元功能相對(duì)亢進(jìn)所致。主要病理表現(xiàn)為尾狀核和殼核內(nèi)小型中間細(xì)胞明顯脫失 ,伴有大腦皮質(zhì)萎縮和腦室擴(kuò)大。常見的發(fā)病年齡是30~45歲,但也偶見于兒童。 首發(fā)癥狀是隱襲地不自主運(yùn)動(dòng),在面部和上肢最明顯,常呈快速和"跳動(dòng)性"舞蹈樣動(dòng)作。常在不自主運(yùn)動(dòng)發(fā)作以后數(shù)年內(nèi)發(fā)生進(jìn)行性癡呆,大多數(shù)病人變得呆滯、淡漠或興奮,并可發(fā)生幻覺。本病呈進(jìn)行性,最終導(dǎo)致死亡。通常病程為10~15年,存活20~30年也并非不常見。氟哌啶醇或氯丙嗪能減輕不自主運(yùn)動(dòng),但不能影響癡呆和疾病的進(jìn)行。

    2011-12-14 06:21
就醫(yī)問藥

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什么是舞蹈病?   舞蹈病(chorea)是錐體外系病變常見疾病之一,產(chǎn)生舞蹈癥和手足徐動(dòng)癥最常見的疾病是慢性進(jìn)行性舞蹈病。但此病相當(dāng)少見,在100萬入口中,患病者不到1人。小舞蹈病(西德納姆舞蹈癥)見于兒童,是由鏈球菌感染引起。主要表現(xiàn)為頭面部及肢體快速的、粗大的、無目的的、不規(guī)則的不自主運(yùn)動(dòng),常伴有肌張力減低,腱反射減弱,進(jìn)行隨意運(yùn)動(dòng)或精神緊張時(shí)加重,反之減輕,睡眠時(shí)消失。多發(fā)生于手、足、面和胸腹肌。 查看全文»

抽搐 震顫
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