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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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閆振文 副主任醫(yī)師
中山大學孫逸仙紀念醫(yī)院
三級甲等
神經(jīng)科
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一氧化碳中毒引發(fā)遲發(fā)性腦病恢復較難,受多種因素影響,如病情嚴重程度、治療及時性、后續(xù)護理、個體差異等。一旦身體出現(xiàn)不適,應立刻就醫(yī),遵從醫(yī)生的指示進行治療,不宜自行開藥。
2012-07-20 12:30
1.病情嚴重程度:中毒深、癥狀重,恢復難度大。
2.治療及時性:早期規(guī)范治療,恢復可能性稍高。
3.后續(xù)護理:包括飲食、康復訓練等,影響恢復效果。
4.個體差異:患者自身身體素質(zhì)和基礎疾病不同。
5.并發(fā)癥:如有其他并發(fā)癥,會增加恢復難度。
一氧化碳中毒引發(fā)遲發(fā)性腦病的恢復情況復雜,需綜合多種因素判斷,患者和家屬應積極配合治療和護理。
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回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進行追問或是評價
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楊乃明 主任醫(yī)師
江蘇省婦幼保健院
三級甲等
婦科
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建議您一,低銅飲食,減少食物中銅的攝食為治療的重要組成部分。二,中醫(yī)治療,在正規(guī)的中醫(yī)醫(yī)院開處方使用有效的藥物。
2012-07-20 12:30
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回答3
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羅寧 副主任醫(yī)師
南京精神科醫(yī)院
三級甲等
戒賭
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你好!肝豆狀核變性為一種常見染色體隱性遺傳性疾病,此情況是可以通過調(diào)理飲食及應用中藥進行調(diào)理治療的.
2012-07-20 12:30
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針對上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題
什么是肝豆狀核變性? 肝豆狀核變性(HLD)由Wilson(19l2)首報,是一種遺傳性銅代謝障礙,以豆狀核、肝、腎和角膜銅沉積表現(xiàn)的各種 異常為特征。臨床上表現(xiàn)為進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化、精神癥狀、腎功能損害及角膜色素環(huán)(Kayser-Fleischer ring,K-F環(huán))。發(fā)病率各國報道不一,據(jù)流行病學調(diào)查結果,約為15~30/100萬?;蝾l率約0.003~0.007,雜合子頻率稍大于0. 01。本病在我國尚無流行病學的大宗資料報告,根據(jù)廣州中山一院神經(jīng)科1981~1991年神經(jīng)遺傳專科門診957例初診病例分析,WD共97例,占10.14%,居全部單基因遺傳病的第2位,可見本病在我國并不少見。 查看全文»
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