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面肩肱進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良26歲女

進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥

女26歲來自陜西健康咨詢描述:

面肩肱進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良26歲女,遺傳父親跟堂兄是,現(xiàn)在我還不明顯,右手抬舉困難,其他都不明顯。。有辦3年前感覺梳頭發(fā)手抬不了太高??現(xiàn)在背后骨頭成翼形,比較明顯,只是右邊,其他沒有什么不對(duì),

曾經(jīng)的治療情況和效果:沒有什么過敏,是遺傳,家里父親兄弟姐妹,有幾個(gè)都是,現(xiàn)在我堂兄也是,比我嚴(yán)重多了??想柯大夫幫您解決什么問題:我這個(gè)情況,能治嗎?或者說能讓它不再發(fā)展下去(感謝醫(yī)生為我快速解答——該如何治療和預(yù)防。)

  • 回答1

    我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問,您可以進(jìn)行追問或是評(píng)價(jià)

    劉萬里 主治醫(yī)師

    日照市中醫(yī)醫(yī)院

    三級(jí)甲等

    內(nèi)科

    痿證的病因病機(jī)與人的肝、脾、腎密切相聯(lián),而肌營養(yǎng)不良癥又屬痿證范疇,故治療上均應(yīng)從調(diào)理肝、脾、腎入手,加之本病有明顯的家族遺傳性,而且以兒童為多見,所以更應(yīng)當(dāng)考慮本病為先天腎氣不足。其次是大多數(shù)患兒均有偏食傾向,有一些患者缺乏微量元素“硒”。

    2012-10-30 13:55
就醫(yī)問藥

針對(duì)上述提問,推薦就醫(yī)問藥相關(guān)內(nèi)容,希望幫助您更好解決問題

什么是進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥?   進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy,PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。病變累及肢體肌,軀干肌和頭面肌,也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無肌肉假性肥大,病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»

肌肉萎縮 肌無力
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