-
回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
張麗芳 主任醫(yī)師
廣州醫(yī)科大學附屬腦科醫(yī)院
三級甲等
神經內科
-
這種疾病目前原因未明，是一種神經變性疾病，主要是神經元受損，這個疾病是可以遺傳的，因此目前可以根據分析家族病史來判斷患有該病的概率，目前該病并沒有完全治愈的方式，只能靠保護神經和支持神經元的方式來緩解癥狀，但是一定要積極治療，這樣可以盡最大可能延緩壽命，減輕疼痛，平時要密切觀察。
2012-09-09 12:30
-
-
回答2
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
-
騰本榮
濟南血液醫(yī)院
其他
男科
-
運動神經元病是一組病因不明的選擇性侵犯脊髓前角、腦干運動神經元、皮層錐體細胞及錐體束的慢性進行性神經變性疾病。包括肌萎縮側索硬化，進行性延髓麻痹、原發(fā)性側索硬化等多種疾病。此類疾病的治療應以營養(yǎng)神經藥物以及物理治療為主，對病情嚴重者應加強護理，注意預防各種并發(fā)癥的發(fā)生。
2012-09-09 22:47
-
針對上述提問，推薦就醫(yī)問藥相關內容，希望幫助您更好解決問題
什么是運動神經元病? 運動神經元病(motor neuron disease，MND)是一組病因未明的選擇性侵犯上下兩級運動神經元的慢性進行性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細胞、腦干后組運動神經元、皮質錐體細胞及錐體。臨床特點為下運動神經元損害引起的肌萎縮、肌無力和上運動神經元(錐體束)損害的體征并存臨床上分為肌萎縮側索硬化癥、進行性脊肌萎縮癥、進行性延髓麻痹及原發(fā)性側索硬化。感覺系統(tǒng)和括約肌功能一般不受影響。最常見的MND類型肌萎縮性側索硬化(amyotrophic lateralsclerosis，ALS)呈全球性分布，年發(fā)病率約2/10萬，人群患病率(4～6)/10萬同90%以上為散發(fā)病例。成人MND通常在30～60歲起病，男性多見。 查看全文»
