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回答1
我們邀請(qǐng)臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問(wèn)，您可以進(jìn)行追問(wèn)或是評(píng)價(jià)
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常保強(qiáng) 主任醫(yī)師
惠州市第三人民醫(yī)院
三級(jí)甲等
神經(jīng)內(nèi)科
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進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是遺傳性肌肉疾病，會(huì)造成多方面危害，如肌肉無(wú)力萎縮、行動(dòng)困難等。當(dāng)身體感到不適時(shí)，務(wù)必及時(shí)就醫(yī)，聽(tīng)從醫(yī)生的指示進(jìn)行診治，不宜自己隨意用藥。
2013-06-15 18:47
1.肌肉無(wú)力：肌群進(jìn)行性無(wú)力，影響日?；顒?dòng)，如行走、起蹲。
2.行動(dòng)障礙：走路搖擺，上樓吃力，易跌倒，步態(tài)異常。
3.呼吸功能受損：嚴(yán)重時(shí)可影響呼吸肌，導(dǎo)致呼吸困難。
4.心臟問(wèn)題：部分患者會(huì)出現(xiàn)心肌損害，影響心臟功能。
5.心理影響：因身體狀況可能產(chǎn)生自卑、焦慮等心理問(wèn)題。
進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良危害較大，患者需及時(shí)就醫(yī)，積極治療，改善生活質(zhì)量。
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針對(duì)上述提問(wèn)，推薦就醫(yī)問(wèn)藥相關(guān)內(nèi)容，希望幫助您更好解決問(wèn)題
什么是進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良癥? 進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良(progressive musculm‘dystrophy，PMD)是一組原發(fā)于肌肉組織的遺傳性變性疾病。遺傳方式有常染色體顯性、隱性和x連鎖隱性遺傳。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無(wú)力。病變累及肢體肌，軀干肌和頭面肌，也可累及心肌。根據(jù)遺傳方式、發(fā)病年齡、受累肌肉分布、有無(wú)肌肉假性肥大，病程及預(yù)后等分為不同的臨床類型。 查看全文»
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