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回答1
我們邀請臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師解答上述提問，您可以進行追問或是評價
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尤勁松 主任醫(yī)師
廣東省中醫(yī)院
三級甲等
腦病?？?/p>
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肌營養(yǎng)不良是一組遺傳性肌肉變性疾病，主要表現(xiàn)為進行性加重的肌肉無力和萎縮。治療方法多樣，但效果因個體差異而異。治療前應明確診斷，患者需謹慎選擇治療方案。身體不適時，要及時看醫(yī)生，根據(jù)醫(yī)囑進行治療，切勿自己胡亂用藥。
2013-07-04 17:01
1.疾病原理：肌營養(yǎng)不良是由于基因突變導致肌肉細胞結構和功能異常，引起肌肉無力和萎縮。
2.治療方法：包括藥物治療（如潑尼松、沙丁胺醇等）、康復訓練、飲食調理等。
3.藥物作用：潑尼松可減輕炎癥反應，沙丁胺醇能增加肌肉力量。
4.康復訓練：通過物理治療、運動療法等改善肌肉功能。
5.飲食注意：保證營養(yǎng)均衡，攝入足夠的蛋白質、維生素等。
6.基因治療：處于研究階段，有望為未來治療提供新方向。
總之，肌營養(yǎng)不良的治療需要綜合多種方法，患者應積極配合治療，定期復查，以延緩病情進展。
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什么是肌營養(yǎng)不良癥? 肌營養(yǎng)不良(muscular dystrophy)是一組遺傳性、進行性肌肉變性性疾病。為進行性加重的肌肉萎縮和無力，或假性肥大。肌營養(yǎng)不良癥為原發(fā)性疾病，無神經(jīng)源性的運動、感覺障礙。根據(jù)遺傳方式、臨床表現(xiàn)的不同特點，可分為多種類型，其中以假性肥大型肌營養(yǎng)不良發(fā)病率最高，病情最為嚴重。 查看全文»
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